更喜得比束时，袁威宏看开心，便如此问。？”门将结任何时候都诊即着方“你子业脸上笑容绽放欢临床
三年来自看到过会这么开心。少，袁威宏几乎很己的学生
次攀升到22.1！论后，学识点余额再升了创伤外科基础理己刚提方子业看着自
转头说：“师父，临床和其实喜欢对未知探索的科研我都喜欢，我过程。”
，本来这让我开学识点，才是最心的。可久而久之，样我发现种享受。一心里默默说这个过程，其实也是探索过程中带来的
“晚上你还要吧？我就不叫你出去吃饭了。”袁威宏看了。整，距了十七点离下班还有半小时去实验室看手表上的时间，指向
去看一下孵。养把门推了一下身往外再看了nswell小一眼，确定暂时没有诊病人在“嗯，师父点了点头，同时侧状态。”方子业外候着，这才稍稍，洛师妹tra复室实验，今天还要
便说话。如此更方
清闲时间，其实也。是值得享受的未下班之前的门诊日
次性茶水给袁威宏的一方子业就热水。杯里，再接了一杯
以买么搞得到吗？菌，还能。次那种枞树问了一嘴我可一点。”袁威宏忽然这“上
找了，不过我可个季很难“啊？这子业眼皮快速地闪动了几下。以帮您节已经过时了，十月问问，师父。”方初，是最后一批，现在
老师，想方设法这么好的吃的东西，。师有想得帮个忙也说，老按理
只是好。办法就能搞得到的，若是那种冰冻的过季节的山货，这还真不是想，估计口味又没那么
“过了随口一问。别往心里去。”，别费神了，我只是就算了
名额内的博勇教授一开始不来就读，是好帮着听竹把申请课题基金有限。”题的前期研究做上心的事情是好士研究生，同意她好，她属于是非“你更要因为着实课邓
“邓勇教授本来收了的稍微努力一下了。”的博士研究生到先毕业，洛听竹如果想要多拿们，肯定要保证他基金做课题的话，就得她自己学生，再加上新来
。袁威宏转移了话题。其实她如果待内科，“这是没办法的事情挺好的。”
来了我们创伤外科。”了我们骨科老师们的强洛师妹可能是看上方子业则笑着说：“悍肌肉，才
闻言一怔。袁威宏
叹了一口气：是幸运，还是一种原罪的孩子，有时候美貌不了摸手表，。”如果原生家庭一般接着恍惚地摸“
“这就是生活啊，一地毛。鸡”
左右的生活费。意每个月支援两千怅，方子业受，他自己的家幸福的。很如今父母还愿庭，是相对这个话题太过惆难感同身
细胞实验技术操作都比较好的以节省腾挪出来一丢丢次就能解决，我们经费眼睛。的实验流程威宏对方子业眨了眨都可，给你和揭一次到两有如果话，所“哦，对了，子业，你，发点劳务费的。”袁本上，是可以翰两个人
思，眼珠子转一圈。了方子业若有所
是任何课题资金，给硕的支出士研究生发一丢丢，比不管。、合理、合规是正常，合法如说三五千的劳务费，
个人，都以一步到位。本，不会多出来可的每个实验流程是每这一笔闲钱。毕竟不只是一般的经费
。练度非常高是需要好几次才能够成功的，除非是熟
如此一来，倒还真有可觉得自，方子业可能多三千的劳务费。年拿个两己是有那么一丢丢能一但节省一点实验耗材费用的，
的涝死了。，真的，这样一横向对比只是是旱的旱死，涝
“谢谢师父。”方子业也不法了。不敢有多余想富裕，就
“嗯！”袁威宏则摆了摆头：
证实格保证无菌原则，省，但不该节省，该节省的地好用，精“经费要好的，千万不能省，严的严谨性。”方可以节验流程用，保打细算然贵，但该用就移液管虽
要的是要把这”是这么省的，最主个课题的结果做的钱，该做的事情。我们拿着国家给出“省钱不来，稍微推动一丢丢科学的门缝儿，这就是
他申请市级的底蕴也都差续啊，也可能会为点钱。不，揭、校级课题起来，与你“还有就是研底蕴非常深厚，”我们团队多拿一多，所以他后翰如今的科
“一个是是课题，一数量，这都是好东西。”个课题经费
钱才能“有与方子业说着，不能对外道的话。好做事宏。”袁威
……
了白大门诊结束未多耽搁，帮忙袁威宏褂后，就直接去了实验室里。放，方子业并
。没有做实验的经费，需要自己去努力，前，但洛特殊，所以她边的团队虽然大，袁威宏还应下来了了袁威宏这里听竹并不期研究，既然求到邓勇教授那
那么队里的袁威宏也要忙，否则的话，尽量帮亲自来实验室。方子业作为袁威宏团成员，能帮忙自然要
下午的两点一直到下午的六点。而，方子业来到实直就守在实验室，从一验室里的现，洛听竹时候，就发
何人都要担心实验的进度比任。
经费都的前期丝毫的浪费和大意。她做申请课题实验的不多，因此容不得
给方子业备好。赶紧后，一下？”洛听站起，业到多可以计数了，您来看口罩等，都已经菌检查手套、一次竹在看到方子性套装“方师兄，我觉得这个培养皿已经差不同时把无
，吃饭了吗？”“嗯，好
来之后，一边问。“”方子业进点一个外卖？我们要不先
胞宝宝以及“已经点了的，师兄。”洛听竹点头实验。细，表示自己的后勤工作一心只想着做得非常到位。
细胞计数，以客观能力。就是要进行swell实验后，tran来表示肿瘤细胞的侵袭的数据
接计数法即只需要用直因是前期实验，因此可。
直客观反应然后接计数法，仍需要一，即便是——定的实验步骤，才能相对
移动。先固定好细胞，不再让其
培的细胞定20-30min。%多聚甲醛600㯀后固取出小室，吸干上室atrig用镊子小心加入4\签轻轻擦拭m内。取新的24孔板el和上室养基，用棉l，将小室放入
色！然后再进行细胞染
液0.2\%结晶于小室中染性结合的孔中，色15-30min。镜紫的孔棉签轻轻擦拭小室细胞结合的结去未与上表面除预先加入约800检计室固定液，移到取出小室，吸干上㯀l0.1%-数……晶紫，用染料擦掉，以便后续的上侧，将非特异的染
有学识定就期待，因为不管己发是自己的，只要自是别人的细胞实验，点的收益！，而且参与了实验，肯这业非常现了还一步，方子
前…两人转战到显微镜
看个大概即可。实验步骤，一，大家全一股脑地放是经简虑到大部分书友的感受上来，注：本文中大部分人都没看懂，考部分涉及到的一些懂的人倒是看懂了，化版本，主要是完
胞侵的工具。总结：通过技术力强弱，操作不袭能力的，算简单，但实验是检测肿瘤细明能力是表示侵袭能一种证transwell